Болезни мозга генетически определены

Болезнь Паркинсона - хроническое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы. Вызвано прогрессирующим разрушением и гибелью нейронов чёрного вещества среднего мозга и других отделов центральной нервной системы, использующих в качестве нейромедиатора дофамин.Для болезни Паркинсона характерны двигательные нарушения: тремор, гипокинезия, мышечная ригидность, постуральная неустойчивость, а также вегетативные и психические расстройства - результат снижения тормозящего влияния бледного шара (паллидума), расположенного в переднем отделе головного мозга, на полосатое тело (стриатум).Повреждение нейронов паллидума приводит к "торможению торможения" периферических двигательных нейронов (мотонейронов спинного мозга). На данный момент болезнь неизлечима, однако существующие методы консервативного и оперативного лечения позволяют значительно улучшить качество жизни больных.Ученые Оксфордского университета нашли новый способ лечения этой болезни. Исследователи предлагают использовать для лечения вирус, который переносит ген, ответственный за выработку дофамина. Ученые возлагают большие надежды на этот метод, который получил название ProSavin. Если этот вирус ввести в часть мозга, контролирующую движение, то вирус заставит клетки мозга начать вырабатывать дофамин. В марте текущего года ученые, используя этот метод, остановили у нескольких человек развитие болезни Паркинсона. Пока это были только клинические испытания, в которых участвовали 15 больных.Между тем, группа ученых ENIGMA (Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis) из 100 институтов мира в ходе исследования выявили гены, от которых зависит возникновение определенных заболеваний мозга, в том числе шизофрении и болезни Альцгеймера. Это удалось сделать благодаря исследованиям, в которых приняло участие более 21 тысячи человек.Мозг человека с возрастом уменьшается, с чем может быть связано развитие ряда психических заболеваний. Например, ученые установили, что уменьшение объема мозга отмечается при болезни Альцгеймера, депрессии и шизофрении, при этом можно наблюдать определенную конфигурацию генов. В результате обнаружились четыре гена, в той или иной степени связанных с объемом гиппокампа.Один из них - rs7294919 - показал особо прочную связь с его уменьшением. По расчетам специалистов, у обладателей таких генов гиппокамп начинает терять объем на 4 года раньше, чем у остальных людей. Начиная с 65 лет, риск возникновения болезни Альцгеймера у них удваивается каждые пять лет. Однако исследования продолжаются. Для этого будет использована диффузия - новый принцип сканирования мозга, который помогает обнаружить пути обмена данными между клетками мозга.