Индия декодирует геном человека

Декодирование генома вообще произошло, конечно, не впервые, но именно для индийских учёных это новаторское достижение.Ученые из Индийского института геномики и интегративной биологии (IGIB) в Нью-Дели, во главе с доктором С. Шридхар и аспирантом Винод Скариа, являются вдохновителями этого прорыва. Им понадобилось десять недель, несколько суперкомпьютеров, биоинформационных инструментов, а также средства в размере около $ 30000 (13,5 сто тысяч рупий) для отображения последовательности генома человека от 52-летнего индийского мужчины. Проект также включал в себя два года подготовительной работы.С этим достижением, Индия сегодня присоединяется к элитной группе стран: Великобритании, США, Канаде, Китаю и Корее, - только эти страны произвели открытия в этом направлении.Прорыв, как ожидается, принесёт новые положительные сдвиги в медико-санитарной помощи широким массам людей, геномы которых можно будет расшифровать. Это также даст новые возможности для диагностики и лечения различных заболеваний. Кроме того, с картографией генома человека можно разоблачить множество медицинских тайн, например, почему некоторые люди не реагируют на определенные лекарства, или может даже предсказать конкретные заболевания, которым могут быть подвержены определённые группы людей.Например, геном 52-летнего человека показал, что он рискует заболеть раком и некоторыми другими заболеваниями на более поздних этапах его жизни."Геном человека похож на карту человеческого тела. Благодаря этой карте, мы можем сказать, что к чему приводит. Мы можем использовать эту карту, чтобы предсказать, мутации в гене, и как некий человек может получить определенную болезнь", сказал директор IGIB Доктор Раджеш Гокхале. "Хотя секвенирование генома сейчас конечно очень дорогое исследование, через пять лет, мы рассчитываем сделать его общим диагностическим инструментом. Больные раком, например, должны иметь возможность воспользоваться этим фондом. Мы сможем предсказать, какие препараты будут полезны для него", добавил Гокхале.До этого прорыва, учеными из СНПИ был расшифрован геном "Данио рерио", который также рассматривается в качестве важного медицинского достижения. "Данио рерио" часто используется для моделирования человеческих заболеваний. Он имеет 1,8 млрд. пар оснований, в то время как геном человека имеет 3,1 млрд. пар оснований, которые могут описать все телесные функции. Индия стала первой страной, которая расшифровала геном "Данио рерио". В молекулярной биологии, геном считается хранилищем полной наследственной информации организма. Геном включает в себя гены - функциональные единицы наследственности, каждая из которых занимает определенное место в хромосоме. В ДНК хранится 23 пары хромосом. Геном мог бы объяснить все функции в организме человека.