Обоняние можно вернуть

Аносмия - потеря обоняния. Обычно подразумевается полная потеря обоняния, но чаще встречается частичная (избирательная) аносмия, на некоторые вещества.Аносмия может быть врождённой и приобретённой. Приобретённая аносмия может быть связана с поражением нервных путей (в результате вирусных заболеваний), некоторыми поражениями головного мозга, а также нарушением проходимости воздуха при рините и других заболеваниях.Команда Университета штата Мичиган Медицинской школы с помощью генной терапии вернула нюх мышам, страдавшим генетически обусловленной потерей обоняния, что позволит использовать этот прием для лечения людей, не способных ощущать запахи с рождения.Ученые уверены, что достижения в лечении врождённой аносмии также могут помочь в исследованиях по другим болезням, которые также вытекают из проблем, связанных с так называемыми "ресничками". Это крошечная волосообразная структура на поверхности клеток по всему организму, которая принимает участие во многих болезнях, от почек до болезней глаз.Мыши в исследовании имели серьёзные генетические дефекты, которые повлияли на белок, называемый IFT88, в результате чего мыши имели отсутствие ресничек во всех органах. Такие мыши склонны к плохому аппетиту и к ранней смерти в результате этого.Исследователи смогли вставить нормальные гены IFT88 в клетки мышей, давая им вирус простуды, который загружался в нормальной последовательности ДНК, и позволили вирусу заразить их в собственных клетках. Затем они мониторили наличие и качество роста ресничек, особенности питания, а также сигналы внутри и между нервными клетками, называемыми нейронами, которые участвуют в функции распознавания запаха.По словам ученых, через десять дней мыши стали ощущать запах растворителя не хуже, чем их сородичи, не страдающие от врожденных дефектов обоняния. Кроме того, обретение обоняния благотворно повлияло на здоровье грызунов - их вес повысился на 60% и приблизился к нормальным для мышей показателям. Исследование имеет значение и для других заболеваний, вызванных дисфункцией ресничек. Они включают в себя такие болезни, как поликистоз почек, пигментный ретинит глаз и редкие наследственные заболевания, такие как синдром Алсторма, синдром Барде-Бидля и первичная цилиарная дискинезия.Таким образом, новые результаты показывают, что генная терапия является жизнеспособным вариантом для функциональных типов лечения ресничек.